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세라젬 마스터V7, 美 FDA 허가 획득…"글로벌 성장동력 확보"

근육통 완화·혈액순환 개선 등 4가지 적응증 관련 허가

세라젬의 글로벌 앰배서더 리디아 고와 FDA 허가를 취득한 마스터 V7.(세라젬 제공)
세라젬의 글로벌 앰배서더 리디아 고와 FDA 허가를 취득한 마스터 V7.(세라젬 제공)

(서울=뉴스1) 김형준 기자 = 세라젬은 척추 의료기기 '마스터 V7'이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다고 10일 밝혔다.

마스터 V7은 △혈액 순환 개선 △근육통 완화 △관절통 완화 △근육 이완 등 4가지 적응증에 대한 미국 FDA의 허가를 확보했다.

제품은 틸팅 마사지 등 목, 어깨에 특화한 마사지 패턴을 적용했다. 여기에 경추모드를 추가해 뻐근해진 목, 어깨 부위를 집중 관리할 수 있다.

정교한 척추 스캔 기능을 탑재해 척추 길이와 굴곡도를 계산하고 특수 세라믹 소재의 발열 도자는 최대 65도의 집중 온열로 주요 부위를 지압한다.

앞서 마스터 V7은 한국 식품의약품안전처로부터 △추간판 탈출증 치료 도움 △퇴행성 협착증 치료 도움 △근육통 완화 △혈액순환 개선 △생리통 치료 도움 등 5가지 사용 목적에 대해 인증 받았다.

세라젬은 "미국 FDA 허가를 통해 의료기기의 효능과 효과를 국제적으로 입증하며 강력한 성장 동력을 확보하게 됐다"고 전했다.

jun@dqdt.shop

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