(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 한미약품(128940)은 오는 25일(현지시간)부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 '미국암연구학회'(AACR 2025)에 참가해 국내 제약바이오 업계 최다 건수인 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 14일 밝혔다.

한미약품은 이번 AACR에서 △EZH1/2 이중저해제(HM97662) 연구 2건 등 △선택적 HER2 저해제(HM100714) 2건 △MAT2A 저해제(HM100760) △SOS1 저해제(HM101207) △STING mRNA 항암 신약 △p53-mRNA 항암 신약 2건을 소개한다.

한미약품은 또 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼 펜탐바디 기반 신약 후보물질 △BH3120 2건 등 총 7개 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다.

한미약품 연구개발(R&D)센터 연구원들도 대거 참석해 포스터 발표 내용을 설명하고, 혁신 과제들을 소개할 예정이다. 한미약품은 다수의 글로벌 제약사들과 발전적인 협력 기회를 모색할 것으로 기대한다.

구체적으로 한미약품은 포스터를 통해 차세대 표적항암 신약 EZH1/2 이중 저해제 HM97662의 새로운 바이오마커를 제시하고, 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다.

한미약품은 또 HER2 변이암에 대한 경구용 치료제로 개발 중인 선택적 HER2 저해제 'HM100714'의 중추신경계 종양에 대한 항암 효력과 엔허투 내성 극복에 대한 연구 결과를 공개한다.

한미약품이 지난해 10월 첫 공개한 이후 화제를 모은 MAT2A 저해제 'HM100760'는 이번 학회에서 PRMT5 억제제와의 병용 항암 효능이 공개된다. MAT2A 저해제는 암세포의 대사적 취약성을 표적으로 삼아 기존 치료법으로는 효과를 보기 어려운 난치성 암에 대한 새로운 돌파구를 제시할 것으로 기대를 받는다.

한미약품은 신규 항암 파이프라인인 SOS1 저해제 'HM101207'의 작용 기전, 약리 활성 등을 최초로 발표할 예정이다. 신호전달 연쇄 과정에서 암을 유발하는 단백질 중 가장 치명적인 KRAS가 활성화되지 못하도록 돌연변이와 상관없이 SOS1 단백질과 KRAS의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다.

최인영 R&D센터장은 "한미약품 연구진은 암 치료의 새로운 패러다임을 제시하기 위한 정밀의학 기반의 혁신 연구를 심화해 나가고 있다"면서 "EZH1/2, 선택적 HER2, MAT2A, SOS1 등 특정 암유전자 변이를 표적하는 차세대 표적치료제 개발에 집중하고 있으며, 향후 암세포만을 선택적으로 공격하는 고도화된 정밀치료의 실현이 기대된다"고 말했다.

한미약품은 차세대 모달리티로 주목받는 'mRNA 플랫폼' 기반 항암 신약들의 연구 성과도 발표한다. 이번 학회에서는 STING 단백질을 직접 발현시켜 강력한 항암 면역 반응을 유도하는 STING mRNA 항암 신약이 처음 공개된다. STING 단백질의 활성화는 여러 면역 세포의 종양 내 침투를 촉진하고, 항암 면역 반응을 강화해 암 진행 억제에 기여한다.

한미약품은 또 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 차세대 p53-mRNA 항암 신약 연구 결과를 발표한다. p53 단백질은 대표적 종양억제 유전자다.

한미그룹 중국 현지법인 북경한미약품의 R&D센터가 주도적으로 개발하고 있는 차세대 면역항암제 BH3120의 비임상 연구 결과도 발표된다. 현재 한국과 미국에서 BH3120의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다.

최인영 R&D센터장은 "대한민국을 대표하는 R&D 중심 제약기업으로서 정교한 과학적 접근과 차세대 모달리티를 융합한 독자적인 항암 신약 파이프라인을 대거 선보이며 신약 개발 경쟁력을 세계 최상위 수준으로 끌어올리고 있다"면서 "글로벌 혁신 신약 개발을 통해 한미의 미래 가치를 선제적으로 확장하고, 우리나라 제약바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다"고 말했다.

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